bilgi@seo.org.tr
Duyuru Detay »

la Geri ekme lemi Hakknda

Salk Bakanl Türkiye laç ve Tbbi Cihaz Kurumu tarafndan yaymlanan 05.01.2018 tarihli duyuru ile,

Baxter Turkey Renal Hizmetler A..”nin ruhsatna sahip olduu;

  • “Physioneal 40 1.36% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarn 17E17G70 nolu partilisi,
  • “Physioneal 40 %1.36 5L Single Clearflex” isimli müstahzarn 17F13G71 nolu partilisi,
  • “Physioneal 40 3.86% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarn 17E18G70 nolu partilisi,
  • “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarn 17E20G70 ve
  • “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarn 17E27G70 parti numaralarna

Valf konektörü ile torba balantsndaki contada çatlak olmas bu nedenle çözeltiye mikroorganizma bulumas riski bulunduundan 19 Kasm 2015 tarih ve 29537 sayl Resmi Gazete’de yaymlanan “Geri Çekme Yönetmelii” ne göre 1. snf A seviyesinde (nihai kullanc seviyesi) geri çekme ilemi uyguland, gereinin yaplmasnn ilgili firmaya duyurulduu belirtilmektedir.

Tüm meslektalarmzn bilgisine sunarz.

TÜRK ECZACILARI BRL

 

 

Kurum duyurusu için tklaynz.

 

 

 

2018-01-05 15:37:11