Saðlýk Bakanlýðý Türkiye Ýlaç ve Týbbi Cihaz Kurumu tarafýndan yayýmlanan 05.01.2018 tarihli duyuru ile,

Baxter Turkey Renal Hizmetler A.Þ.”nin ruhsatýna sahip olduðu;

• “Physioneal 40 1.36% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarýn 17E17G70 nolu partilisi,
• “Physioneal 40 %1.36 5L Single Clearflex” isimli müstahzarýn 17F13G71 nolu partilisi,
• “Physioneal 40 3.86% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarýn 17E18G70 nolu partilisi,
• “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarýn 17E20G70 ve
• “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarýn 17E27G70 parti numaralarýna

Valf konektörü ile torba baðlantýsýndaki contada çatlak olmasý bu nedenle çözeltiye mikroorganizma buluþmasý riski bulunduðundan 19 Kasým 2015 tarih ve 29537 sayýlý Resmi Gazete’de yayýmlanan “Geri Çekme Yönetmeliði” ne göre 1. sýnýf A seviyesinde (nihai kullanýcý seviyesi) geri çekme iþlemi uygulandýðý, gereðinin yapýlmasýnýn ilgili firmaya duyurulduðu belirtilmektedir.

Tüm meslektaþlarýmýzýn bilgisine sunarýz.

TÜRK ECZACILARI BÝRLÝÐÝ

Kurum duyurusu için týklayýnýz.